青花菜雄性不育源的类型有几种？

观点1：（一）细胞核雄性不育
细胞核雄性不育类型在植物中普遍存在，其不育性受细胞核基因控制。细胞核雄性不育株主要来源于自然突变。根据不育基因与可育基因之间的显隐性关系，又可分为隐性核不育和显性核不育。不育基因的数目有一对的，也可能有多对的；还可能有复等位基因控制不育性状的表达；除主效核基因外，还可能有修饰基因对不育基因的表达产生影响。因此，核不育类型雄性不育性的遗传比较复杂。刘玉梅等1985年发现的青花菜8588ms，其不育性由两对独立遗传的隐性核基因共同控制（ms1，ms2），只有当两对核基因为纯合和隐性时才表现为不育（ms1 ms1 ms2 ms2）；有部分保持能力的保持系基因型有3种：MS1ms1MS2ms2，MS1ms1 ms2ms2 和ms1ms1MS2ms2。
（二）细胞质雄性不育
自然界自发突变的细胞质雄性不育并不多见。细胞质雄性不育（CMS）是由细胞核不育基因与细胞质不育基因互作，共同控制的遗传性状。由于这种类型的不育性既能筛选到保持系，又能找到恢复系，可以实现“三系”配套，因此，自十字花科作物第一个细胞质雄性不育源Ogu CMS被Ogura在萝卜中发现以来，国内外在十字花科作物中发现和培育出多种不同来源的细胞质不育类型（刘玉梅等，2001），而研究最多、利用最广泛的是Ogu CMS（萝卜细胞质雄性不育）和Pol CMS（波里马细胞质雄性不育）。在青花菜上，由于缺乏天然的细胞质雄性不育材料，因此，利用异源胞质雄性不育通过核置换是选育青花菜雄性不育系的一条有效途径。如，McCollum等（1981）通过远缘杂交和核置换获得了具有萝卜胞质的青花菜雄性不育系。在实际应用中，主要以Ogu CMS不育源的利用为主。
Ogu CMS是Ogura于1968年在日本萝卜繁种田发现的。该不育为彻底不育，经大量试验证明，其不育性由细胞质基因和2对隐性细胞核基因共同控制，雄性败育彻底，不育度及不育株率均为100%。不育性十分稳定，也不受环境条件影响。将此不育源首次向甘蓝等十字花科芸薹属蔬菜上转育时，由于遗传上的远缘，细胞质遗传物质和细胞核遗传物质之间存在着不协调，导致转育后代存在低温黄化、蜜腺少、部分雌蕊不正常等缺陷（Bannerot，1977）。其中黄化性状严重妨碍了光合作用，使植株生长缓慢，成熟期推迟，产量降低；而蜜腺退化、雌蕊不正常，则造成自然状态下结实率低。因此，在育种实践中，对此不育源进行利用时需要克服上述缺陷。
中国农业科学院蔬菜花卉研究所、上海市农业科学院园艺研究所和福建省厦门市农业科学研究所与推广中心等单位先后以从美国引进的经三代改良的萝卜甘蓝细胞质雄性不育源为母本，以优良青花菜自交系为回交父本，经多代回交转育，已育成一批青花菜优良的细胞质雄性不育系，苗期低温下叶色不黄化，且能正常生长；不育性稳定，不育率及不育度均达100%；蜜腺较大，雌蕊结构正常。

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